Vækstaktier

Pharma Equity Group (“PEG” eller “selskabet”) meddelte fredag den 5. april, at selskabets datterselskab Reponex Pharmaceuticals A/S (“Reponex”) har modtaget positive endelige resultater fra Selskabets fase II klinisk proof-of-concept-forsøg med lægemiddelkandidaten RNX-051.

Fase II-forsøget, også kaldet MEFO-forsøget, vedrører behandling af patienter med højresidig tyktarmskræft og højresidig tyktarmspolypper/adenomer (forstadier til kræft) med selskabets lægemiddelkandidat RNX-051. Forsøget bestod af to arme: den første hos patienter med adenomer (“adenomarmen”) og den anden hos patienter med kræft i højre side af tarmen (“kræftarmen”). I adenomarmen blev hovedformålet med undersøgelsen, at demonstrere en indvirkning på bakteriebiomassen, nået med en massiv reduktion i tarmforingens biofilm (mere end 30 gange reduktion). I kræftarmen var der for patienter med et højt indhold af bakteriel biofilm en statistisk signifikant reduktion af biofilm i tumorperiferien.

Reponex’ ledelse konkluderer, at selskabets patenterede lægemiddel RNX-051 ser ud til at være yderst effektivt til det tilsigtede formål. Bare en enkelt lokal applikation reducerer tumorassocieret biofilm og kan endda helt eliminere den kræftfremmende Fusobacterium-nukleatum i tumoren en uge efter behandlingen.

Se mere i selskabsmeddelelsen.