PILA PHARMA har i dag annonceret opstarten af et prækliniske studie i kardiovaskulær sygdom. Studiet er et fuldt sponsoreret forskningssamarbejde med en gruppe fra Uppsala Universitet, Sverige.

Den seneste annoncering omkring studiets finansiering fandt sted i sidste uge hvorfor det er særdeles hurtigt at studiet nu pågår.

Formålet med studiet er at undersøge effekten af PILA PHARMAs førende lægemiddelkandidat, XEN-D0501, på udviklingen af abdominal aorta aneurisme (AAA) hos mus. Hypotesen er, at XEN-D0501 kan reducere den kroniske inflammation, der bidrager til kardiovaskulære sygdomme, herunder udvidelse af aorta der ved tilstrækkelig stor udvidelse vil briste. Hvis hypotesen holder, kan stoffet derfor muligvis forhindre den dødelige udvikling af avancerede stadier af AAA.

Resultaterne vil blive delt mellem parterne, hvor professor Wågsäters team får ret til at publicere data, mens PILA PHARMA får patentrettighederne i bytte for finansiering af eventuelle relaterede patenter. Målet med samarbejdet er at etablere et præklinisk proof-of-concept for XEN-D0501, som er en TRPV1-antagonist, der kan forhindre udviklingen af AAA hos mus.

I denne forbindelse udtaler selskabets CSO Dorte X. Gram:

Professor Wågsäter har bekræftet, at museforsøget nu er startet. De første 48 timer efter induktion af kunstige aneurismer er altid kritiske, men der er ikke opstået komplikationer. Vi afventer nu afslutningen på det 28 dage lange behandlings forløb med enten XEN-D0501 eller placebo. Hvis forsøget giver positive resultater — f.eks. at XEN-D0501 kan forhindre aneurisme udvikling eller begrænse risikoen for brister — kan det åbne op for studier af stoffets effekt på mennesker med AAA.


Adm. direktør Gustav H. Gram tilføjer:


Jeg er glad for at vi er kommet virkelig hurtigt igang og at de første mus nu er doseret uden anmærkninger. Det er vigtigt for os at forstå vores molekyles kardiometabole egenskaber bedre og at have en stærk kardiovaskulær profil vil være en stor fordel når molekylets potentiale skal bedømmes. Kardiovaskulær sygdom er den primære dræber der har stærkest tråde til den globale fedme pandemi, så til en sygdom som AAA hvor der ikke findes gode farmakologisk præventive behandlinger ser vi en mulighed for at tilføje stor værdi hvis vi kan fremvise gode resultater.