Vækstaktier

Scandion Oncology kunne i går omkring markedsluk meddele, at de er påbegyndt tredje del af deres CORIST fase 2 studie.

Den første patient af op til 36 patienter er blevet doseret, og tredje del skrider dermed frem som planlagt. CORIST studiet fokuserer på metastatisk tyktarmskræft med Scandions lægemiddel SCO-101.

SCO-101 har i dette studie til formål at nedsætte en resistens overfor kræftbehandlingen, der involverer FOLFIRI med det aktive stof Irinotecan. Scandion har tidligere bevist en unik mode of action for lægemidlet. Her fremgik det, at stoffet medvirkede til, at cellegiften nemmere blev optaget af kræftcellen, og mindre blev udskilt. Dermed var der mere af cellegiften, som kunne bekæmpe kræftcellen ved samme dosis af FOLFIRI.

Tredje del af fase 2 studiet har til formål at vise sikkerheden og tolerancen, når SCO-101 og FOLFIRI gives i kombination på dag 1 og dag 6, mens der kun gives FOLFIRI på dag 2-4 ved hver behandlingscyklus. Baseret på tidligere data forventer Scandion, at dette doseringsinterval giver et bedre resultat end observeret tidligere ift. effektivitet og tolerance. Toplinje data fra tredje del forventes i Q3 2023. Efterfølgende forventer Scandion at begynde fjerde del af fase 2 studiet.

I denne forbindelse udtaler midlertidig CEO, Johnny Stilou:

We are pleased to initiate part 3 of CORIST in accordance with our plans and communicated timeline. SCO-101 has potential to improve treatment options in mCRC and we are excited to continue the work to best harness this potential to the benefits of patients, health care professionals and Scandion.