Vækstaktier

Scandion Oncology har i dag præsenteret toplinjeresultaterne fra anden del af deres CORIST fase 2 studie.

Her bekræfter de kliniske test sikkerheden og tolerancen blandt patienterne overfor SCO-101. Studiet vil fortsætte til tredje del, hvor Scandion ønsker at finde den optimale dosering for at finde det fulde potentiale af SCO-101 i kombination med FOLFIRI. CORIST studiet har fokus på metastatisk tyktarmskræft.

Gennem studiet er der blevet observeret en tumorreduktion hos enkelte patienter. Denne lever dog ikke helt op til effektivitetsmålsætningen på 30%. Dertil blev der også observeret sekundære forbedringer omhandlende livskvalitet for patienterne.

I anden del af CORIST fase 2 studiet har der været 25 patienter involveret, der er blevet evalueret efter 8 ugers behandling. Patienterne deltager fortsat i studiet, hvilket betyder, at toplinjeresultaterne kan ændre sig ved længere behandlingstid. Tredje del af studiet vil involvere op til 36 patienter, hvor data kan være klar i Q3 2023. Der forventes at komme nærmere information om tidslinjen for tredje del af fase 2 studiet.

Ifm. offentliggørelsen af toplinjeresultaterne udtaler agerende CEO, Johnny Stilou:

While we do not achieve a clinical proof of concept for efficacy through these topline results, we are encouraged by the signals observed in the trial, confirming the rationale for combining SCO-101 and FOLFIRI in this indication. We look forward to continuing the development by progressing the CORIST trial further as planned.