Brain+ udsendte i går en investor meddelelse omhandlende betydningen af, at FDA endeligt har godkendt det første lægemiddel nogensinde, der har vist reel sygdomsmodificerende effekt på personer med tidlig Alzheimers.

Den godkendte medicin hedder Leqembi™ (Lecanemab), og den er opfundet af svenske BioArctic og siden videreudviklet af Eisai og Biogen. I kliniske studier er der dokumenteret en langsommere udvikling af demens blandt modtagere af medicinen.

Resultaterne og godkendelsen er en stor milepæl for behandlingen af Alzheimers, hvor Brain+ står stærkt positioneret som udvikler af digitale behandlingsløsninger, der kan supplere og øge effektiviteten af den medicinske behandling. WHO estimerer, at mere end 55 mio. mennesker i dag lever med demens, hvilket forventes at vokse til 78 mio. mennesker i 2030 og 139 mio. mennesker i 2050. Af samme årsag er der igennem en række år blevet investeret milliarder af dollars i udviklingen af nye lægemidler til behandling af demens. Indtil nu har det imidlertid kun været yderst få tiltag, der har vist meningsfuld effekt.

I denne forbindelse udtaler CEO, Kim Baden-Kristensen:

 Dementia represents a heavy burden on people and societies on a global scale, but for many years, the pharmaceutical industry’s multi-billion investments and eager attempts to develop new and more effective medical treatments of mainly Alzheimer’s dementia have been a graveyard of failures. With positive trial results and the approval of Lecanemab, we now witness a clear renewal of interest and investments in new dementia treatment approaches– which includes a more holistic view on better disease management with support from digital therapeutics. Increasing pharma interest in digital therapeutics also stems from clear regulatory and reimbursement pathways being established these years, which is key for the clinical adoption of digital products. All this is good news for a company like Brain+, as we are well positioned with several digital therapeutic products, all building on an already well established, evidence-based and clinically relevant analogue dementia therapy, Cognitive Stimulation Therapy (CST), which has consistently shown to enhance the effect of Alzheimer’s drugs.